Такие частые редкие болезни!

Как часто услышав о болезни или смерти молодого человека от инфаркта мы восклицаем «инфаркт помолодел»? Как часто мы узнаем о внезапной гибели молодых от какого-либо нераспознанного заболевания сердца? Как часто мы ужасаемся гибели молодого спортсмена во время соревнований?

Мы знаем о вреде многочисленных факторов риска, в глубине души надеясь, что все это не про нас…

Между тем, сегодня известно, что минимум каждый 5 «молодой» инфаркт имеет врожденную природу, а это значит, что если вовремя узнать об этом и начать лечение, вероятность инфаркта существенно уменьшается.

Если Вы перенесли инфаркт миокарда в возрасте до 55 лет, генетическое тестирование позволяет выявить причину инфаркта у 20 больных из 100.

Обмен липидов, поддерживающий холестерин на определенном уровне –сложный процесс, состоящий из регуляции его синтеза в печени, поступления с пищей и дальнейшей утилизации. Небольшие изменения в структуре любого из многочисленных участников этого процесса могут приводить к увеличению уровня холестерина крови и провоцировать ранний атеросклероз. Такие изменения – мутации – присутствуют у каждого 500-го жителя планеты, а в некоторых районах мира – у каждого 200-го. Увеличение холестерина у таких людей называют «семейной гиперлипидемией».

К настоящему времени известно более 60 генов, изменения в которых ведут к увеличению липидов или влияют на действие лекарственных препаратов, применяемых при атеросклерозе.

Примерно каждый двухсотый житель Москвы является носителем неблагоприятного генетического варианта, способствующего развитию выраженной гипертрофической кардиомиопатии (специфического несимметричного утолщения мышцы сердца, существенно нарушающего его работу). Главными последствиями такого утолщения может быть внезапная гибель больного, развитие сердечной недостаточности и развитие инсульта.

Еще одна частая причина ранней смерти – так называемая дилатационная кардиомиопатия, которая тоже, к сожалению, часто выявляется слишком поздно..

Если у Вас есть родственники, перенесшие инфаркт миокарда или внезапно умершие в возрасте до 55 лет, генетическое тестирование может выявить, есть ли у Вас и у Ваших близких риск подобного заболевания.

Своевременно начатое лечение помогло сотням тысяч людей остаться здоровыми.

Пройти обследование, в результате которого Вам может быть предложено выявление изменений в Вашем геноме, и получить рекомендации по лечению Вы можете в ГКБ№51, где в настоящее время созданы специальные подразделения для ведения больных инфарктом миокарда, сердечной недостаточностью и другими кардиологическими заболеваниями, налажено международное сотрудничество с ведущими генетическими лабораториями Европы